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2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯，簡(jiǎn)稱SEM-Cl，是一種常用的保護(hù)試劑，英文名為2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride，分子式為C6H15ClOSi，結(jié)構(gòu)式如下圖式1，分子量為166.72，CAS號(hào)是：76513-69-4，常溫下為無(wú)色透明液體，能溶于二氯甲烷、乙醚、四氫呋喃等多種有機(jī)溶劑，與水會(huì)緩慢發(fā)生反應(yīng)，故需要惰性氣體保護(hù)下干燥儲(chǔ)存。
式1
SEM-Cl在日常有機(jī)合成反應(yīng)中有以下幾種常用作用。
01 作為羥基保護(hù)基試劑
SEM-Cl作為羥基保護(hù)試劑現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中，其既可以用于保護(hù)伯醇（式2）又可以保護(hù)仲醇和叔醇（式3，4）。
式2
式3
式4
SEM保護(hù)基團(tuán)在水解THP、TBDMS和MOM基團(tuán)的酸性條件下是穩(wěn)定的，但在強(qiáng)酸性條件下（如三氟乙酸）會(huì)被脫除。SEM作為酚類保護(hù)基時(shí)可以用四碘化二磷脫除（式5）。
式5
SEM-Cl可以用于保護(hù)羧酸類（式6）。
式6
在甲醇回流或溴化鎂的作用下，保護(hù)羧基的SEM基團(tuán)可以被脫除（式7）。
式7
SEM-Cl可以用于保護(hù)仲芳香胺，是保護(hù)咪唑、吲哚和吡咯的理想試劑（式8）。
式8
SEM基團(tuán)保護(hù)的許多官能團(tuán)時(shí)，在分子的進(jìn)一步功能化時(shí)穩(wěn)定性非常好。近年來(lái)，發(fā)展出了一種在一鍋法下利用丁基鋰和SEM-Cl保護(hù)咪唑并使其烷基化的合成路線（式9）。
式9
SEM-Cl可以用于替代甲醛（式10）。
式10
化合物(1)通過(guò)SEM-Cl進(jìn)行烷基化，得到的SEM取代基隨后可以用三氟乙酸脫去得到化合物(2)。
SEM-Cl在一些合成領(lǐng)域已經(jīng)作為甲醛替代品使用（式11）。
式11
SEM-Cl經(jīng)三苯基膦和氫化鈉處理后轉(zhuǎn)化為鎓內(nèi)鹽，這種鎓內(nèi)鹽與各種醛和酮反應(yīng)生成烯醇醚，再用5%的氫氟酸水解得到相應(yīng)的醛。
本文簡(jiǎn)單介紹了SEM-Cl在有機(jī)合成中的一些應(yīng)用，其應(yīng)用非常廣泛，且具有反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物選擇性專一與產(chǎn)率高等特點(diǎn)。
