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HOPO 一個(gè)因新冠藥物而“出圈”的消旋抑制劑
分類 :新聞
發(fā)布時(shí)間 :2022/03/02
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2021年底,美國(guó)輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市引發(fā)廣泛關(guān)注。Paxlovid的主要成分之一是代號(hào)為PF-07321332的3CL蛋白酶抑制劑。PF-07321332在多種冠狀病毒的生命周期中起到重要作用,其潛在優(yōu)勢(shì)是對(duì)目前所有的新冠病毒變種都可以產(chǎn)生作用,因此該小分子藥物吸引了眾多醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的濃厚興趣。


Paxlovid是一個(gè)類似寡肽的藥物,其合成步驟涉及多個(gè)制備酰胺鍵的反應(yīng)(圖1)。在倒數(shù)第二步制備N(xiāo)-1關(guān)鍵中間體9的時(shí)候,生產(chǎn)工藝用EDCl/HOPO作為縮合試劑組合,將3與8兩個(gè)片段縮合成酰胺鍵[1]。在這里EDCl起到活化羧酸與縮合脫水的作用,而HOPO起到提高收率并減少消旋副產(chǎn)物的作用(圖2)。隨著Paxlovid的上市,HOPO這個(gè)平時(shí)不怎么起眼的消旋抑制劑也隨之“出圈”,收獲了不少關(guān)注度。本文在此簡(jiǎn)單介紹一下這個(gè)小眾產(chǎn)品。

 

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圖1 PF-07321332合成路線

 

 

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圖2 EDCl與HOPO

 

眾所周知碳二亞胺縮合劑是最早開(kāi)發(fā),也是最常用的一類縮合試劑。自從Sheehan 等人于1955 年開(kāi)發(fā)了第一個(gè)碳二亞胺型縮合劑——N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC) 以來(lái)[2],化學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出一系列新型碳二亞胺類縮合劑,例如 N,N'-二異丙基碳二亞胺(DIC)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)等。然而,碳二亞胺型縮合劑在活化 α-氨基酸時(shí),由于其活性過(guò)高往往會(huì)導(dǎo)致氨基酸 α-位的手性中心發(fā)生一定程度的消旋。為了抑制外消旋化副反應(yīng)的發(fā)生,化學(xué)家開(kāi)發(fā)了一系列消旋抑制劑并將其與碳二亞胺型縮合劑聯(lián)合使用。消旋抑制劑不僅能夠在一定程度上抑制消旋,而且能夠減少其它副反應(yīng)的發(fā)生,使肽鍵形成的效率得以較大幅度的提升。目前,常見(jiàn)的消旋抑制劑包括:HOSu,HOBT,HOAT等十余種(圖3)。其中最常用的是HOBT與HOAT。

 

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圖3

 

在大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道中,碳二亞胺縮合試劑經(jīng)常與HOBT或HOAT搭配使用。例如Carpino等學(xué)者在一篇文獻(xiàn)中研究了DIC在是否添加消旋抑制試劑情況下的性能比較[3]。作者研究了利用固相合成法研究了一個(gè)多肽——ACP(65-74)的產(chǎn)率以及雜質(zhì)情況(表1)。研究顯示在不加HOAT或HOBT的情況下, DIC的縮合效果很差,產(chǎn)物收率只14%,當(dāng)添加HOAT或HOBT后收率顯著提高。另外一篇文獻(xiàn)中,作者利用四種縮合試劑分別合成三種多肽:Z-Gyl-Leu-Val-OBzl(10)、Z-Gyl-Val-Val-OBzl(11)、Z-Gyl-Phe-Val-OMe(12)。研究發(fā)現(xiàn)DCC在添加了HOBT后,消旋雜質(zhì)顯著降低(表2)[4]。

 

表1 不同縮合試劑制備多肽ACP(65-74)的效果

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表2 不同縮合試劑制備多肽過(guò)程中的消旋雜質(zhì)生成量對(duì)比

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對(duì)于PF-07321332的合成,筆者沒(méi)有找到關(guān)于HOPO與HOBT或HOAT的效果差異的相關(guān)研究。但是我們查閱了其他一些文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)在某些肽鍵合成中,HOPO可能比HOBT或HOAT更有優(yōu)勢(shì)。例如,Yasuda等人在合成CGRP受體拮抗劑ubrogepant的時(shí)候采用了EDCl/HOPO的組合方式。作者指出,如果用HOBt會(huì)產(chǎn)生1%的消旋副產(chǎn)物,而使用HOPO則沒(méi)有消旋副產(chǎn)物(圖4)[5]。另外,David等人在合成glecaprevir的時(shí)候,也采用了EDCl/HOPO的組合方式[6]。作者發(fā)現(xiàn)在此條件下沒(méi)有發(fā)現(xiàn)脯氨酸上的消旋異構(gòu)體產(chǎn)生(圖5)。另外,Young等人在生產(chǎn)一個(gè)API產(chǎn)品的時(shí)候也利用EDCl/HOPO的組合來(lái)合成肽鍵(圖6)[7]。由此可見(jiàn)在某些情況下HOPO比常用的HOBT或HOAT更有優(yōu)勢(shì),這也許是在PF-07321332合成中,化學(xué)家們使用HOPO的原因吧。

 

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圖4

 

HOPO配圖-23.jpg

圖5


HOPO配圖-24.jpg

圖6

 

HOPO是一種淡黃色結(jié)晶型粉末,熔點(diǎn)149-152℃。從安全性的角度看,HOPO是比HOBT或HOAT更加安全的化合物(HOBT 及其衍生物被認(rèn)定為第一類爆炸物,其生產(chǎn)過(guò)程中的安全事故時(shí)有發(fā)生?。j环镏铝τ诳s合試劑、保護(hù)試劑的研發(fā)與生產(chǎn)已近20年,積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)并形成了自己的特色。目前,我們能夠生產(chǎn)包括HOPO在內(nèi)的幾乎所有的消旋抑制試劑。我們生產(chǎn)的HOPO在各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)上處于行業(yè)領(lǐng)先水平,歡迎有需求的朋友來(lái)電咨詢!


參考文獻(xiàn)

[1] Owen, D. R.; Allerton, C. M. N.; Aanderson, A. S.; et al. Science, 2021: 374, 1586.

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[4] Alericio, F.; et al. SYNTHESIS OF PEPTIDES AND PEPTIDOMIMETICS. Methods of Organic Chemistry.

[5] Yasuda, N.; Cleator, E.; Kosjek, B.; et al. Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 1851.

[6] Hill, D. R.; Abrahamson, M. J.; Lukin, K. A.; et al. Org. Process Res. Dev. 2020, 24, 1393.

[7] Young, I. S.; Qiu, Y.; Smith, M. J. et al. Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 2108.