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伯吉斯 一種溫和的選擇性脫水試劑
分類 :新聞
發(fā)布時間 :2022/03/23
訪問量 :55

伯吉斯試劑簡介


伯吉斯試劑(Burgess試劑),即N-(三乙基氨磺酰)氨基甲酸甲酯,是一種氨基甲酸酯類的內鹽,化學式為C8H18N2O4S,結構式如圖所示,分子量為238.3,外觀為類白色粉末狀固體。該產品對于空氣和濕度十分敏感,容易氧化,應低溫氮氣保存,并且盡快使用。在有機合成中,它可溶于大多數(shù)有機溶劑,是一種高效的脫水劑。Burgess試劑可以非常高效的將仲醇和叔醇脫水制備烯烴,該反應具有順位選擇性,通常是仲醇的選擇性更高。叔醇則在更加溫和的條件下,快速形成穩(wěn)定的三級碳正離子,得到E1消除的產物。一級醇反應效果不佳,往往是轉化成相應的氨基甲酸酯,再發(fā)生水解生成伯胺類化合物。在20世紀80年代后半期,Burgess試劑也被用于在室溫下將伯胺和肟脫水成相應的腈;甲酰胺得到異腈,尿素轉化成碳二酰亞胺,伯硝基烷烴在伯吉斯試劑處理后產生氧化腈。

 

近年來,Burgess試劑的最大用途是實現(xiàn)羥基酰胺和硫酰胺的環(huán)化脫氫反應,得到相應的雜環(huán)化合物。

 

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通式


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實例



伯吉斯試劑與醇的反應

 

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二級醇以及三級醇,在非質子溶劑中,溫和的條件下得到相應的烯烴。并且,在伯吉斯試劑參與的脫水成烯烴過程中,更加有利地生成扎伊采夫烯烴。

 

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分子內兩分子硫醇脫水得到硫醚類產物。

 

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Bielawski課題組還報道了在DMSO溶解下,二級醇可以與伯吉斯試劑反應得到相應的酮類化合物;并且在三乙胺鹽基礎上,開發(fā)了不同銨鹽的伯吉斯試劑。

 

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一級醇可以與伯吉斯試劑得到相應的氨基甲酸酯。

 

伯吉斯試劑與氨基的反應

 

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當?shù)孜锞哂忻舾胁环€(wěn)定的基團時,酰胺轉換成腈類化合物往往需要提前對這些基團進行保護;而伯吉斯試劑則可以在很溫和的條件下,不需要額外的保護,一步高效得到轉換的產品。

 

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例如,當?shù)孜镏泻辛u基,三元氧雜環(huán),Boc保護基等,伯吉斯試劑均可以高選擇性與酰胺反應得到腈。

 

伯吉斯試劑與甲酰胺成異腈

 

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伯吉斯試劑與脲形成亞胺

 

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伯吉斯分子內形成雜環(huán)

 

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在噻唑啉與氨基酸C-2相連的手性中心很容易發(fā)生差向異構化,以至于大多數(shù)羥基硫酰胺的環(huán)化脫水反應都會生成非對映異構體混合物。然而在Burgess 試劑的誘導下,羥基硫酰胺會高立體選擇性地得到96%產率和大于94%對應選擇性的手性單體。

 

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在伯吉斯試劑的誘導下,羥基硫酰胺能夠高產率地轉化為噻嗪,這一方法比Mitusnobu反應能獲得更高的產率。

 

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文獻調研還發(fā)現(xiàn),伯吉斯試劑可以與多聚乙二醇連接,得到一種更加穩(wěn)定,脫水效率更高的聚合物PEG-linked burgess reagent。

 

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不久前,輝瑞公司剛獲批上市了一款對于抗擊新冠疫情號稱可以扭轉局勢(a game-changer)的口服藥物-Paxlovid。Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑PF-07321332與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復方制劑,三期臨床結果數(shù)據表明,輕中度新冠患者在確診三天內服用該藥,住院或死亡風險可降低約89%。而伯吉斯試劑在Paxlovid藥物的合成研究中起到了至關重要的作用。

 

 

參考文獻:
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